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可预防冠状病毒感染的候选分子被发现 [复制链接]

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陈曦

30日,记者从天津国际生物医药联合研究院获悉,他们与南开大学药学院组建的新药开发联合攻关团队,开展病毒防治相关药物的研发工作,目前已取得阶段性进展。

联合攻关团队通过对病毒浸染人肺泡上皮细胞机制的研究,从成药化合物库(个化合物)和药食同源数据库(个化合物)中,筛选出含有抑制病毒与受体结合的潜在活性分子的金银花、姜、黄芪、大枣等多种药食同源的中药,与多位院士凭多年经验开出来的预防中药方不谋而合,得到相互印证,为进一步开发药物和预防制剂提供了基础性研究依据。

据了解,新型冠状病毒的基因序列公开后,已有多个研究团队针对病毒内部的蛋白酶进行了药物开发,同时也报道了该病毒的主要受体为人肺泡上皮细胞的ACE2蛋白。

“从病毒侵染人肺泡上皮细胞的过程来看,主要是由于病毒浸染人肺泡上皮细胞时,需要自身表面的刺突蛋白与人肺泡上皮细胞ACE2蛋白发生相互作用,从而侵入人体,启动病毒入侵人体的后续一系列机制。”联合攻关团队研究人员介绍说,开发针对刺突蛋白与ACE2蛋白相互作用的界面抑制剂,可有效地切断两个蛋白的结合,进而阻断病毒侵入人体细胞,达到预防感染的作用。

研究人员表示,刺突蛋白是病毒能够进行复制和浸染人体细胞的很重要的蛋白,因此我们针对病毒刺突蛋白/ACE2互作界面抑制剂的研发,主要从刺突蛋白上寻找靶点,而后再筛选出能阻挡两种蛋白的结合的分子。各类食物和中药广泛存在于生活中,因此从药食同源分子中筛选有效分子,对广大人群预防病毒感染具有更重要的意义。

联合攻关团队拟通过人工智能筛选、活性验证和成药性评价的三步走方式进行预防性药物的研发,通过同源建模搭建了新型冠状病毒刺突蛋白/人ACE2蛋白互作的三维结构,利用人工智能辅助的虚拟药物筛选系统,从中药单体库、药食同源中药天然分子库和成药化合物库中筛选潜在的互作界面抑制剂,尤其

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